Neurolodzy stosują leki nootropowe w celu aktywacji procesów metabolicznych w neuronach mózgu. Do nich należy cytykolina. Instrukcja jego stosowania zawiera informację, że główna substancja czynna leku zapobiega śmierci komórek nerwowych, zmniejsza obszar uszkodzeń, zwiększa wytrzymałość na głód tlenu (niedotlenienie) i zmniejsza obrzęk mózgu. Podczas stosowania leku po urazie mózgu skraca się czas trwania śpiączki pourazowej i głębokość deficytu neurologicznego.Cytykolina stymuluje biosyntezę fosfolipidów strukturalnych w błonie neuronów, co przyczynia się do poprawy funkcji błony, w tym funkcjonowania pomp jonowymiennych i neuroreceptorów. Cytykolina, dzięki działaniu stabilizującemu na błonę komórkową, wykazuje działanie przeciwobrzękowe, dzięki czemu zmniejsza obrzęk mózgu. Wyniki badań wykazały, że cytykolina hamuje aktywność niektórych fosfolipaz, zapobiega powstawaniu resztkowych wolnych rodników, zapobiega uszkodzeniom układów błonowych i zapewnia zachowanie ochronnego układu antyoksydacyjnego. Cytykolina zmniejsza objętość uszkodzonej tkanki, zapobiegając śmierci komórek, działając na mechanizmy apoptozy i poprawia transmisję cholinergiczną. Cytykolina ma również zapobiegawcze działanie neuroprotekcyjne w przypadku ogniskowych udarów mózgu. Cytykolina przyczynia się do szybkiej rehabilitacji funkcjonalnej pacjentów z ostrymi zaburzeniami krążenia mózgowego, zmniejszając uszkodzenia niedokrwienne tkanek mózgu, co potwierdzają wyniki badań rentgenowskich. Cytykolina skraca okres rekonwalescencji i zmniejsza intensywność zespołu pourazowego w przypadku urazów mózgu. Cytykolina pomaga zwiększyć poziom aktywności mózgu, zmniejsza poziom amnezji, poprawia stan zaburzeń poznawczych, czuciowych i motorycznych obserwowanych w niedokrwieniu mózgu.
